Американские ученые нашли генетический фактор риска возникновения
болезни Альцгеймера, носителями которого являются преимущественно
женщины, сообщает ВВС.
Это открытие является первым свидетельством, позволяющим
частично объяснить влияние генов на возникновение слабоумия, а также
почему данным заболеванием чаще страдают женщины. Фактор риска был
найден в гене Х хромосомы, которых у женщин существует две копии, а у
мужчин - только одна. Исследование было опубликовано в свежем номере
журнала Nature Genetics.
Причина возникновения болезни Альцгеймера до сих пор
неизвестна, но специалисты предполагают, что она может крыться во
влиянии совокупности экологических и генетических факторов. Ученые
идентифицировали специфический вариант гена под названием PCDH11X,
который, возможно, связан с риском возникновения слабоумия.
Однако, при дальнейших исследованиях гена эксперты обнаружили,
что наличие гена ассоциировалось с болезнью в основном у женщин. У
мужчин с одной копией варианта этого гена риск возникновения болезни
Альцгеймера был незначительным, как и у женщин с одной копией. Однако,
если у женщины было две копии варианта гена, унаследованного от двух
родителей, то риск возникновения заболевания значительно возрастал.
Ссылка на статью
|
