В
испытаниях лекарства, проводившихся в нескольких медицинских центрах
Сингапура и Великобритании, принял участие в общей сложности 321
пациент с легкой и умеренной формой болезни Альцгеймера. На протяжении
исследования часть больных трижды в день принимала капсулы с
метилтиониния хлоридом (30, 60 или 100 мг действующего вещества), а
часть – плацебо.
Наиболее эффективной оказалась дозировка в 60 мг
– скорость снижения умственных способностей у принимавших такие
концентрации препарата больных сократилась на 81 процент по сравнению с
группой плацебо. Разница между группами возрастала по мере продолжения
исследования и к концу 50-й недели составляла 6,8 пунктов по шкале
оценки болезни Альцгеймера ADAS. Кроме того, сканирование головного
мозга испытуемых показало в усиление кровоснабжения пораженных болезнью
зон мозга в группе получавших лекарство.
Использовавшаяся в
исследовании формула метилтиониния хлорида запатентована Сингапурской
компанией TauRx Therapeutics в качестве экспериментального препарата
Rember.TauRx Therapeutics основана ведущим автором исследования,
сотрудником Университета Абердина Клодом Вышиком (Claude Wischik). Идея
использовать синьку в лечении болезни Альйгеймера пришла Вышику около
20 лет назад, когда в ходе лабораторных экспериментов он обнаружил, что
это вещество способно растворять тау-протеины, скапливающиеся в тканях
мозга пациентов с болезнью Альцгеймера.
Независимые наблюдатели
призывают не спешить с выводами об эффективности новой терапии. Дело в
том, что основной принцип этой методики основан на предположении о
ведущей роли тау-протеинов в развитии болезни Альцгеймера, с которым
согласны далеко не все специалисты. По альтернативной версии, причиной
болезни являются другие белки – так называемые бета-амилоиды, также
скапливающиеся в тканях мозга при болезни Альцгеймера. Кроме того, в
настоящее время данные об успешных испытаниях «лечебной синьки» не
опубликованы в рецензируемых журналах. Мало что известно и о самом
новом лекарстве, которое, по словам создателей, существенно отличается
от применяемых в настоящее время аналогов.
По словам доктора
Вышика, публикация трех подробных отчетов о ходе клинических испытаний
запланирована на ближайшие месяцы, однако перед тем как публиковать
предварительные данные, ученые намерены добиться разрешения Управления
по продуктам и лекарствам на проведения развернутого, третьего этапа
клинических испытаний Rember’a в США.
Ссылка на статью
