US Food and Drug Administration (FDA) одобрило первый препарат, анатагонист рецептора N-метил D-аспартата (NMDA), для терапии депрессии у взрослых. Речь идет о комбинации декстрометорфана (45 мг) и бупропиона (105 мг), Auvelity....
Управление по контролю за продуктами и
лекарствами США (FDA) приостановило деятельность компанииCoast IRB,
которая занимается экспертизой материалов клинических исследований на
предмет их целесообразности, обоснованности и безопасности для здоровья
людей, сообщает АР....
4 декабря на сайте Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США ( FoodandDrugAdministration — FDA) было опубликовано предупредительное письмо в адрес «AstraZeneca», в котором указано, что торговый представитель компании рекомендовал антипсихотические препараты Seroqu...