Ущербность хромосомы вызывает облысение у 14% мужчин.
Медики
Университета МакЖилль в Канаде и Королевского колледжа Лондона в
Великобритании определили два генетических варианта, которые в сумме в
семь раз увеличивают вероятность облысения среди мужчин. Ученые
обследовали более тысячи мужчин со значительными облысениями головы.
Были обнаружены два ранее неизвестных генетических варианта на 20-й
хромосоме, существенно повышающих риск облысения. Специалисты
дополнительно проверили влияние найденных генов на 1,65 тысячи
участников исследования. Правда, генетики предупреждают, что еще рано
говорить о разработке эффективной методики лечения выпадения волос на
основании повреждения гена; по их словам, установлена лишь причина
облысения.
Наследственным облысение является
более чем в 80% случаев. Предполагается, что прекращение роста волос
передается по наследству по материнской линии. Если мужчина имеет
изменение обоих генов на 20-й хромосоме, риск облысения повышается в
семь раз. Учёные говорят, что каждый седьмой мужчина в мире имеет оба
генетических варианта; таким образом, 14% от общей популяции мужского
населения мира оказываются в опасности облысения. Сильное выпадение
волос затрагивает примерно 30% всех 45-летних мужчин.
Глобальные доходы медицинских клиник, выполняющих лечебную терапию против мужского облысения, превышают $405 млн в год.