Международное исследование
показало, что прием двух популярных антидепрессантов из группы
селективных ингибиторов обратного захвата серотонина в первом триместре
беременности повышает риск нарушений развития сердца у плода.
Группа
ученых из Израиля, Германии и Италии обследовала 2191 женщину – 410 из
них в первом триместре беременности принимали пароксетин («Паксил» и
другие торговые названия), 314 – флуоксетин («Прозак» и другие торговые
названия), а 1467 составили контрольную группу.
После внесения
поправок на другие факторы риска, расчет полученных данных показал, что
при приеме флуоксетина риск развития аномалий развития сердца
возрастает в 4,47 раза, а при приеме пароксетина – в 2,66 раза. Эти
числа сопоставимы с риском таких же аномалий при табакокурении во время
беременности – 5,4 раза у выкуривающих более 10 сигарет в день и 2,75
раза у выкуривающих менее этого количества.
Связи указанных
препаратов с другими врожденными аномалиями обнаружено не было.
Исследователи также подчеркнули, что результаты исследования не
распространяются на другие препараты из группы селективных ингибиторов
обратного захвата серотонина.
Ссылка на статью
