Американские ученые нашли новую генетическую причину развития болезни
Альцгеймера, сообщает WebMD.
Исследование было проведено группой специалистов под руководством
Маргарет Перицэк-Вэнс (Margaret Pericak-Vance) из Университета Майями
(University of Miami). Результаты их работы были представлены на 62-й
ежегодной конференции Американской академии неврологии (American Academy
of Neurology).
Исследователи проанализировали наследственную информацию 2269
пациентов, страдающих болезнью Альцгеймера, а также 3107 человек, у
которых это заболевание не было выявлено. Оценив полученные
данные, ученые выяснили, что ген MTHFD1L, расположенный на шестой
хромосоме, встречался у девяти процентов больных и лишь у пяти процентов
здоровых участников исследования. Перицэк-Вэнс отметила, что этот
ген участвует в регуляции образования незаменимой аминокислоты
гомоцистеина. Она добавила, что высокий уровень гомоцистеина в организме
является одним из факторов риска развития болезни Альцгеймера. По
словам сотрудницы Университета Майями, в ходе предыдущих исследований
была доказана роль гена MTHFD1L в развитии ишемической болезни сердца
(ИБС). Ученые выразили надежду, что результаты нового исследования
позволят уточнить влияние гомоцистеина на состояние сосудов, поражение
которых приводит к развитию болезни Альцгеймера и ИБС. Согласно
данным Всемирной организации здравоохранения, в мире насчитывается около
18 миллионов человек, страдающих болезнью Альцгеймера. По оценкам
экспертов организации, к 2025 году их число увеличится до 34 миллионов.
Ссылка на статью
| 
